Tras la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de la vacuna de Moderna para su uso en adolescentes, el Gobierno anunció que dará inicio a la vacunación en chicos de 12 a 17 años con comorbilidades, luego del consenso de los ministros de Salud de todo el país en una reunión que se llevará adelante el próximo martes, y con la recomendación de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn).

Según se informó en un comunicado, esa población recibirá en principio las dosis de la vacuna Moderna que fueron donadas por Estados Unidos. De acuerdo a las proyecciones del Ministerio de Salud nacional, la población de 12 a 17 años es de aproximadamente 4,25 millones y se estima que entre el 20 y el 25% puede tener comorbilidades, por lo que sería una población objetivo inicial de 900.000 adolescentes, siendo necesarias 1.8 millones de dosis para asegurar el esquema completo.

Cabe señalar que Moderna presentó los estudios de Fase III y la documentación requerida para obtener la autorización de emergencia en adolescentes tanto en la EMA como en la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 

La vacuna está desarrollada con la tecnología ARN mensajero (ARNm), una molécula que lleva instrucciones para producir la proteína Spike presente en el SARS-CoV-2 causante de la enfermedad Covid-19, con el objetivo de preparar al cuerpo para defenderse en caso de estar en contacto con el virus.

Desde el Ministerio informaron que la semana pasada, durante una videoconferencia con autoridades de la cartera sanitaria nacional y los integrantes de la CoNaIn, representantes del laboratorio Moderna presentaron los resultados de sus ensayos clínicos, la efectividad de la vacuna contra las nuevas variantes, la estrategia de refuerzo, y los estudios llevados a cabo en adolescentes.

En ese marco, los miembros de la comisión se expresaron positivamente en recomendar el uso de vacunas con plataforma ARNm en personas de 12 a 17 años, priorizando aquellos que pertenecen a los grupos de riesgo.

La vacuna se ha mostrado como un producto seguro y altamente efectivo para este grupo poblacional, en consonancia con los estudios realizados previamente en adultos. El estudio fue llevado a cabo en Estados Unidos con más de 3.000 participantes de entre 12 y 17 años.

En tanto, el próximo martes 27 de julio tendrá lugar una reunión presencial del Consejo Federal de Salud donde las y los ministros consensuarán los pasos a seguir para la inscripción de los jóvenes entre 12 y 17 años con comorbilidades y definirán las condiciones de riesgo y la implementación de la vacunación de este grupo priorizado que se incorpora al Plan Estratégico de Vacunación de nuestro país.

Con esta decisión Argentina se encuentra entre los pocos países que iniciaron esta estrategia como Estados Unidos, Canadá, China, Chile, Israel, Alemania, Francia, Italia, Hungría, Polonia, Rumania, Singapur y Dubái.

(DIB)